him 食蟹猴
him包含五个亚种。提名 phaeopus 在北欧和俄罗斯西部繁殖 孤岛 在冰岛，法罗群岛和苏格兰繁殖。这些西方亚种被 罗加切瓦 在西伯利亚中部和 静脉曲张 在西伯利亚东北部。第五个古北亚种– 白化病 （“草原W”）–在哈萨克斯坦和西伯利亚南部繁殖，但非常罕见。 Nearctic分类单元，以前被视为亚种 hudsonicus （Hudsonian him）现在被国际奥委会确认为独特物种。
提名 phaeopus 和 孤岛 在英国很常见。尽管其他两个亚种都不在英国名单上 罗加切瓦 和 静脉曲张 大概是潜在的流浪者。
亚种 静脉曲张 在臀部显示强烈的棕褐色洗涤或棕褐色斑纹，几乎类似于 hudsonicus，并在下部侧面，通风孔，腋窝和机翼下层遮盖强烈的灰色条纹。亚种 罗加切瓦 具有比指定更严格的腋窝 phaeopus 但在下背部和臀部的标记不如 静脉曲张。生物识别技术可能对 静脉曲张 但不是 罗加切瓦.
鸟显示的字符 罗加切瓦 要么 静脉曲张 根据详细的注释和好的照片，也许至少可以接受 罗加切瓦/静脉曲张 亚种对，但是有环鸟或有标记鸟的生物特征或细节将提供更可靠的证据，并且肯定需要分配给特定的亚种。 （更新于2020年4月的AMS）。
参考文献
钱德勒，R.2009。 北半球的水鸟。伦敦，头盔。
Hayman，P.，Marchant，J.& Prater, A. 1986. 水鸟：w的涉水者识别指南奥尔德肯特郡贝克汉姆的Croom Helm。
普拉特（A. J.），马尚（Marchant）& Vuorinen, J. 1977. 冬青涉水的识别和老化指南。 BTO，特林。
汤姆科维奇2008. A new subspecies of the him (食蟹猴）来自俄罗斯中部。 动物学的朱纳尔 87：1092-1099。
le 水men
认识到Curlew的三个亚种。提名 Arquata 在欧洲和俄罗斯西部与 东方人 （“东部Cur蛇”），亚种位于乌拉尔山脉以东。亚种 舒奇基尼 在哈萨克斯坦和西伯利亚南部繁殖。
提名 Arquata 在英国很常见，但在英国清单上没有其他亚种。东部的亚种是潜在的流浪者，英格兰东部出现了一些表现出“东部”特征的鸟类。
识别是有问题的。 '经典' 东方人 臀部上有褐色斑点，下部有轻微条纹，白色，无标记的腋芽和翼下的隐蔽物。但是，字符中有一行。生物识别技术可能会有所帮助， 东方人 既大又长嘴。亚种 舒奇基尼 像 东方人 羽状但尺寸和票据长度更接近提名 Arquata.
的索赔 东方人 应当包含有环鸟或有标记鸟的生物特征或详细信息。的索赔 舒奇基尼 将不得不依靠环状或带标记的鸟。 （2017年12月更新AMS）。
参考文献
钱德勒，R.2009。 北半球的水鸟。伦敦，头盔。
S.C. 等。 1983. 西古北纪鸟类。 卷3.牛津大学出版社，牛津。
Hayman，P.，Marchant，J.& Prater, A. 1986. 水鸟：w的涉水者识别指南奥尔德肯特郡贝克汉姆的Croom Helm。
普拉特（A. J.），马尚（Marchant）& Vuorinen, J. 1977. 冬青涉水的识别和老化指南。 BTO，特林。
条尾God 番茄
棒尾戈德威特包括四个亚种。提名 app 在北欧繁殖。在西伯利亚的西北和中北部，取而代之的是 泰米尔族 在西伯利亚东北部 门兹比耶里 在东北西伯利亚和阿拉斯加， 鲍里.
提名 app 是英国的普通移民和冬季游客， 泰米尔斯 可能是稀缺的移民。其他两个亚种均不在英国名单上，但它们都是长途移民，并且似乎是潜在的流浪者。
亚种 鲍里 显示出明显深色的下背部和臀部（因此缺少白色的“ V”形）以及浓密的褐色腋窝和机翼隐蔽物。它在生物识别方面也有所不同，非常大。亚种 门兹比耶里 在外观上介于 鲍里 和 泰米尔斯。它显示了褐色条纹的白色臀部。
根据详细的说明和好的照片，至少对于一个远东亚种的主张可能是可以接受的。 门兹比耶里/鲍里 亚种对。要鉴定出精确的亚种，可能需要从环状或带标记的鸟类身上获得生物特征或详细信息。 （2017年12月更新AMS）。
参考文献
钱德勒，R.2009。 北半球的水鸟。伦敦，头盔。
Hayman，P.，Marchant，J.& Prater, A. 1986. 水鸟：w的涉水者识别指南奥尔德肯特郡贝克汉姆的Croom Helm。
普拉特（A. J.），马尚（Marchant）& Vuorinen, J. 1977. 冬青涉水的识别和老化指南。 BTO，特林。
汤姆科维奇（P.S.）&Serra，L.，1999年。《形态计量学和某些Holarctic涉水者繁殖起源的预测》。 Ardea 87：289-300。
黑尾God 利莫萨 利莫萨
黑尾戈德威特包括四个亚种。提名 利莫萨 （“陆生黑尾戈德威”）在中欧和俄罗斯中西部繁殖， Islandica （“冰岛黑尾戈德威特”）， 黑色素 西伯利亚中部和新近描述的亚种– 博哈伊 – in East Asia.
提名 利莫萨 是英国稀少的繁殖者和移居者， Islandica 稀缺的繁殖者和普通的非繁殖访客。亚种 黑色素 尽管它是中度长途移民，但不在英国名单上，似乎只是一个潜在的流浪汉。
鉴定 黑色素 具有潜在的挑战性。它非常相似 Islandica 但是，在夏季全身羽毛中，深色和更丰富，更饱和的色调以及更广泛的乳房和腹部阻挡。据说它的前翼更暗，翼杆更窄（Chandler 2009）。生物识别技术可能会有所帮助， 黑色素 非常小。
的索赔 黑色素应该 包含来自环状或带标记的鸟的生物特征或详细信息。 （2021年1月更新AMS）。
参考文献
钱德勒，R.2009。 北半球的水鸟。伦敦，头盔。
Hayman，P.，Marchant，J.& Prater, A. 1986. 水鸟：w的涉水者识别指南奥尔德肯特郡贝克汉姆的Croom Helm。
普拉特（A. J.），马尚（Marchant）& Vuorinen, J. 1977. 冬青涉水的识别和老化指南。 BTO，特林。
Turnstone 解释球果
Turnstone有两个亚种。提名 口译员 在格陵兰，加拿大东部北极圈，北欧和亚洲以及阿拉斯加西部和北部繁殖， 莫里内拉 （“加拿大Turnstone”）在加拿大中部北极地区。
提名 口译员 在英国很常见，但 莫里内拉 不在英国清单上。但是，这是一个长途移民，似乎是一个潜在的流浪汉。
但是，亚种之间的差异是细微的。成人夏季羽毛 莫里内拉 平均而言，比提名人的头脑更白皙，更明亮的栗子 口译员。 机翼隐蔽处的未成年和成年成年人更加红褐色。生物识别技术可能很有用， 莫里内拉 平均而言，它的机翼较短，票据和bill架更长。因此，它的机翼/比重和机翼/焦耳比更低。
的索赔 莫里内拉 应当包含有环鸟或有标记鸟的生物特征或详细信息。 （2017年12月更新AMS）。
参考文献
钱德勒，R.2009。 北半球的水鸟。伦敦，头盔。
Hayman，P.，Marchant，J.& Prater, A. 1986. 水鸟：w的涉水者识别指南奥尔德肯特郡贝克汉姆的Croom Helm。
普拉特（A. J.），马尚（Marchant）& Vuorinen, J. 1977. 冬青涉水的识别和老化指南。 BTO，特林。
敦林 Calidris 阿尔皮纳
确认了十个亚种– 阿尔皮纳 （斯堪的纳维亚北部和俄罗斯北部）， schinzii （格陵兰南部，冰岛，英国和波罗的海）， 北极 （格陵兰东北部）， 中央型 （西伯利亚中部）， 行动者 （萨哈林岛）， 奇琴斯基 （堪察加和千岛）， 萨哈利纳 （东北西伯利亚）， Arcticola （阿拉斯加北部）， 太平洋 （阿拉斯加西部）和 哈德尼亚 （加拿大哈德逊湾以西的北极）。
但是，DNA分析仅确定了五个地理分组–“欧洲人”，“西伯利亚人”，“柏林人”，“阿拉斯加人”和“加拿大人”（Wenink 等。 1993年，1996年，马辛森 等。 2007）。这些作者对待 阿尔皮纳 作为无效的分类单元，由“西伯利亚人”的会议和混合（即 中央型）和“欧洲”（即 schinzii /北极）血统。
在英国，有关潜在无业游民亚种的任何讨论的关键是生物分类学的地位和分布。 中央型。尽管在历史文献中几乎没有提及，但大多数主管部门（包括国际奥委会）现在都认可它，其有效性得到了遗传证据的支持。文献中一致认为 中央型 和 阿尔皮纳 横穿西伯利亚中北部大部分地区。相比之下， 中央型 和 萨哈利纳 （Wennerberg 2001）。
繁殖范围的精确限制 中央型 （尤其是在西方）正在辩论。亚种由拉波陈述&Tomkovich（1998）和Tomkovich&Serra（1999）位于西部的Khatanga河和东部的Kolyma河之间，与 阿尔皮纳 横跨泰米尔半岛。其他作者包括过渡带内的亚马尔半岛，Wennerberg（2001）在最西端至斯堪的纳维亚半岛的繁殖鸟类中发现了“西伯利亚”基因。在东部，其范围与 萨哈利纳 仅在西北楚科奇州西部繁殖。 Marthinsen确定的“西伯利亚”基因分组 等。 （2007）据报道在亚马尔半岛和勒纳河之间繁殖（即与 萨哈利纳）。
亚种 阿尔皮纳, schinzii 和 北极 在英国都很常见，第一个是越冬者，第二个是移民和繁殖者，第三个是移民。尽管其他所有亚种都是长途移民，并且有可能到达英国，但没有其他亚种在英国名单上。间接证据表明 中央型 可能发生在这里。 “西伯利亚”基因与 阿尔皮纳/中央型 据报道，在西欧和西班牙最西端的越冬鸟类中，都发现了过渡带（Wennerberg 2001，Lopes&Wennerberg（2006） 中央型 与通常到达英国的各种西伯利亚北极涉水禽一起繁殖（例如Curlew Sandpiper和Little Stint）。铃声的恢复也将包括英国在内的西欧与该地区联系起来。英国Dunlin最东移的振铃声来自亚马尔半岛（Wernham 等。 2002年），但其他欧洲响起的采油活动则来自远东的耶尼西。所有这些位置均在报告的范围内 阿尔皮纳/中枢 过渡带。
此外，其他任何亚种也可能在英国发生，尤其是北极高等育种者 萨哈利纳, Arcticola, 太平洋 和 哈德尼亚。所有人都有很长的迁徙和居住区域，其他无家可归的涉水者已经到达我们这里，但是在四个亚种中， 萨哈利纳 （从东部）和 哈德尼亚 （从西部）似乎最有可能发生。但是，这些亚种在这里都很少见。亚种 哈德尼亚 已经在这里被怀疑（Stoddart，2007年），并且还记录了一只显然是东亚/贝林人血统的鸟（Stoddart，2011年）。
邓林人容易遭受广泛的个人和与性别有关的变异，并且至少在两次之间发生过渡 中央型 和 阿尔皮纳。在田间进行亚种鉴定的唯一机会是在4月至6月使用新鲜繁殖羽毛的鸟类。随后的磨损会使这些功能不可靠。虽然是亚种 行动者 和 奇琴斯基 上方无聊且非常相似 schinzii， 东亚和北美的大多数亚种比指定的亚种更白，条纹更少 阿尔皮纳 具有较亮的橙色上半部，并有较少的肩骨。它们在内部原核的外部叶片上显示出更广泛的白色，从而产生了更大，更像桑德林的翼形杆。换时机也可能有用。生物特征识别可能也有帮助，东亚和北美亚种比欧洲亚种更长的帐单。
鉴于有来自 阿尔皮纳 至 中央型 似乎不可避免 中央型 仅在伴随响声恢复或标记鸟的详细信息或有DNA证据支持时才能完全确认。至于其他亚种 萨哈利纳, Arcticola 和 太平洋 （还有一些 哈德尼亚）作为一个整体是非常独特的，形成了离散的Beringian / Nearctic组合。它们在外观上非常接近，因此如果没有回响，没有明显的鸟类或DNA证据（或在某些情况下，则有生物特征识别），就不可能鉴定出特定亚种的鸟类。 。但是，使用“字符组”方法可以将鸟类分配给亚种组，即Beringian组（萨哈利纳/Arcticola/太平洋）或定义更广泛的Beringian / Nearctic组（萨哈利纳/Arcticola/太平洋/哈德尼亚）。笔记和照片可能足以进行此类诊断。如果不是“可接受的”，那么好的候选人可能至少有资格成为“持有人”。 （2017年12月更新AMS）。
参考文献
Browning，M. R. 1977年。邓林斯的地理变化， Calidris 阿尔皮纳，北美。 加拿大自然主义者 91：301-393。
钱德勒，R.2009。 北半球的水鸟。伦敦，头盔。
Hayman，P.，Marchant，J.& Prater, A. 1986. 水鸟：w的涉水者识别指南奥尔德肯特郡贝克汉姆的Croom Helm。
拉珀（E.G.）& 汤姆科维奇1998. Breeding distribution of 敦林 Calidris 阿尔皮纳 在俄国。 国际涉水研究 10：152-169。
Lopes，R。J.&Wennerberg，L.2006。冬林顿的地理隔离 Calidris 阿尔皮纳 东大西洋飞行路线沿线的种群：线粒体DNA分析的证据。 世界各地的水鸟。埃德斯。 G. C. Boere，C。A. Galbraith和D. A. Stroud。英国爱丁堡文具局，第541-544页。
Marthinsen G.，温纳贝格&Lifjeld，J.T. 2007。通过微卫星DNA和扩增的片段长度多态性标记分析了古西部西部Dunlins的植物学和亚种分类。 Linnean社会生物学杂志 92：713-726。
Miller，M.P.，S.M. Haig，T.D. Mullins，L.阮，B.Casler，A.Dondua，H.R.&R. B. Lanctot。 2015年。邓林的洲际遗传结构和基因流动（Calidris 阿尔皮纳），可能是禽流感的媒介。 进化应用 8：149-171。
普拉特（A.J.）普拉特（J.H. Marchant）& Vuorinen, J. 1977. 冬青涉水的识别和老化指南。 BTO，特林。
汤姆科维奇，P。 S. 1998. 敦林s的繁殖时间表和主要换羽 Calidris 阿尔皮纳 远东地区。
沃德研究小组公牛。 85：29-34。
汤姆科维奇&Serra，L.，1999年。《形态计量学和某些Holarctic涉水者繁殖起源的预测》。 Ardea 87：289-300。
Wenink P. W.&Baker A. J. 1996.迁徙和越冬的Dunlins复合群中的线粒体DNA谱系（Calidris 阿尔皮纳）。 奥克，113：744–756。
Wenink，P.W.，Baker，A.J.，&Tilanus，M. G. L.，1993年。高变控制区序列揭示了长途迁徙shore鸟Dunlin（ Calidris 阿尔皮纳）。 美国国家科学院院刊 90：94-98。
Wenink，P.W.，Baker，A.J.，Rösner, H. U. &Tilanus，M. G. L. 1996年。Holarctic育种Dunlins的全球线粒体DNA系统学（Calidris 阿尔皮纳）。 演化 50：318-330。
Wennerberg，L.2001。《 敦林（Calidris 阿尔皮纳）由线粒体DNA分析揭示。 分子生态学 10：1111-1120。
韦纳姆C. 等。 2002年。 迁移地图集: 英国和爱尔兰的鸟类运动。 T.&伦敦A.D. Poyser。
